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麻醉药品生产管理办法(2)

时间:2015-03-11     禁毒在线    浏览次数:    我来说两句() 字号:TT

第三章 运输、储存、领发管理

  第八条 生产麻醉药品所需的基本原料阿片,应根据麻醉药品生产计划,由国家指定的单位签发调拨单位拨,凭卫生部签发的国内运输凭照办理运输手续,并由不少于二人专门负责押运。
原植物种植单位调往国家医药管理局146仓库的原料,由种植单位派人押运。

  第九条 运输麻醉药品(除阿片外),凭盖有麻醉药品专用章的运单办理运输手续。运单的“货物名称”栏内要明确填写“麻醉药品”。

  第十条 麻醉药品(包括阿片)调运到生产单位,应由供销、生产计划、保卫部门的负责人员参加交谈验收、清点入库工作。如发现原箱缺少或是重量增减等情况,要及时报告有关部门按规定处理。
麻醉药品包装材料应回收集中保管,统一销毁,不得私自拿用。

  第十一条 麻醉药品的生产单位必须设置专用仓库,由政治素质好,业务熟练的同志担任麻醉药品的保管工作。

  第十二条 仓库保管人员凭经单位主管领导签批并盖有麻字号的专用单据办理麻醉药品领发料、出入库手续。麻醉药品出入仓库,必须由双方当场签字、检查验收。

  第十三条 生产麻醉药品的车间要设麻醉药品专库(柜),由专人保管。
生产过程中要按需要用量发料,成品及时入库。

  第十四条 车间、库房要分别建立专用的麻醉药品账目,详细记录领发日期、规格、数量并有经手人的签章,不得随意涂改或毁坏,如有涂改必须说明并加盖印章。账目保存五年后,经过车间、供销、保卫部门共同核实,厂长批准,方可销毁。工厂的麻醉药品账目长期保存。

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